Morelia, Michocán (OEM-Infomex).- Este 8 de septiembre, se celebra el Día Mundial de la Fibrosis Quística. Una enfermedad multisistémica hereditaria, que se manifiesta durante los primeros años de vida, resultado de una alteración genética en la que ambos padres son portadores.
¿Qué es la fibrosis quística?
La fibrosis quística refiere a que es una enfermedad crónica, degenerativa y hereditaria; los principales síntomas para detectar esta enfermedad, de acuerdo neumóloga pediatra del Hospital Infantil “Eva Sámano de López Mateos”, de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), Carmen Chávez, son:
“Tos crónica, respiración agitada, infecciones respiratorias frecuentes, evacuaciones abundantes, frecuentes, grasosas y de muy mal olor, sudor muy salado y dificultad para subir de peso, aun y cuando los niños se alimenten bien”.
La pediatra resaltó, la importancia de un diagnóstico oportuno, ya sea al nacer o en los primeros años de vida, para brindar el tratamiento adecuado, que es a base de nebulizaciones, antibióticos, encimas pancreáticas y una dieta apropiada.
Otras de la prueba para detectar la enfermedad son a través del tamiz neonatal metabólico de 2 a 5 días después del nacimiento, se toma una muestra de sangre del talón del recién nacido, asimismo, una prueba de sudor, que consiste en analizar la cantidad de cloro presente en el sudor del menor.
Cabe mencionar que, “en el Hospital Infantil de Morelia se cuenta con un centro de diagnóstico y tratamiento para pacientes con fibrosis quística los cuales se atienden de manera gratuita”, destacó la especialista.
