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Difícil, situación económica de personas con ELA

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Quienes la padecen tienen una esperanza de vida de entre 5 y 10 años

El pasado jueves 21 de junio se conmemoró el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, enfermedad extrema de la esclerosis múltiple que acaba con la vida de un ser humano entre aproximadamente cinco y 10 años, para la cual no existe cura y de la que en la región Zamora existieron dos casos de enfermos que ya fallecieron, informó Gonzalo Contreras Contreras, presidente de la Asociación de Esclerosis Múltiple en Zamora.

Señaló que esta enfermedad se presenta en dos de cada 100 mujeres y uno de cada 100 hombres, quienes a lo largo de su vida poco a poco se ven afectados por esta situación.

“El tratamiento para controlar esta enfermedad, que es tan sólo una ampolleta, tiene un costo de ocho mil pesos, y se la tienen que aplicar cada tercer día, pero este costo es muy difícil para aquellas personas que son de bajos recursos” comentó.

Las personas que sufren este padecimiento y no cuentan con el apoyo de alguna institución de salud que les proporcione seguridad social pasan por una situación económica muy grave, debido a que el tratamiento es de un costo bastante elevado.

En la región Zamora hay 30 pacientes que desafortunadamente hay quienes no cuentan con una seguridad social proporcionada por el Instituto Mexicano del Seguro Social o el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

Esta enfermedad no es contagiosa, e incluso hay personas que la padecen y realizan sus actividades cotidianas de manera perfecta debido al tratamiento que llevan, cuando lo toman al pie de la letra.

Finalmente, y tomando en cuenta las necesidades de las personas que padecen esclerosis múltiple, esperarán a que pase la jornada electoral para tener un acercamiento con las nuevas autoridades de los tres órdenes de gobierno para hacerles llegar sus peticiones. (H)

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